社團法人台北市新活力自立生活協會全球資訊網

家人過多保護 腦麻患者出不了門

• 發佈日期：2009-04-12
• 朱芳瑤／台北報導
  
  台北市新活力自立協會發起身心障礙者「自立生活」運動，搭配輔具與個人助理，障礙者可以決定自己想要的生活，不過度依賴他人。但協會坦言，一聽到要自立生活，不少障礙者直呼「不可能」、「不可以」；家人過多的保護與擔憂，更成為障礙者難以自立的「障礙」。
  
  協會總幹事、玻璃娃娃林君潔說，多年前她隻身赴日學習，見到當地的障礙者，儘管行動再怎麼不便，還是常常出門趴趴走，「重障者躺在輪椅床上也可以到餐廳用餐、到社區中心參加活動，這是台灣幾乎看不到的景象！」
  
  林君潔返回台灣後開始推動障礙者的「個人助理制度」，她說，個人助理容易招募，難得是障礙者願不願意走出來，家人的態度更是關鍵。
  
  日前她至一名身障者的家中訪視，當事人是腦性麻痺患者，三、四十歲了卻幾乎足不出戶，當協會建議添購一台電動輪椅時，家人馬上抗議，「我保護孩子卅多年，如果出門發生意外，該怎麼辦？」
  
  「障礙者能依賴他人一輩子嗎？」林君潔嘆道，當凡事都由他人代勞、決定，障礙者漸漸地沒有喜歡與討厭，「什麼都好」，當然也不知道還有別的生活方式可以選擇。
  
  四十九歲的劉哲彰，因重度小兒麻痺，得靠輪椅床代步。不甘心一生都耗在養護所裡，他決定搬出機構，向協會申請使用個人助理，一步步實現自立生活，他說，「障礙者也有自主生活的權利，若只因身體有殘缺，就得聽命別人，那不是很殘忍嗎？」
• 

相關連結：

新聞連結