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家人過多保護 腦麻患者出不了門

  • 發佈日期:2009-04-12
  • 照片說明文字朱芳瑤/台北報導

    台北市新活力自立協會發起身心障礙者「自立生活」運動,搭配輔具與個人助理,障礙者可以決定自己想要的生活,不過度依賴他人。但協會坦言,一聽到要自立生活,不少障礙者直呼「不可能」、「不可以」;家人過多的保護與擔憂,更成為障礙者難以自立的「障礙」。

    協會總幹事、玻璃娃娃林君潔說,多年前她隻身赴日學習,見到當地的障礙者,儘管行動再怎麼不便,還是常常出門趴趴走,「重障者躺在輪椅床上也可以到餐廳用餐、到社區中心參加活動,這是台灣幾乎看不到的景象!」

    林君潔返回台灣後開始推動障礙者的「個人助理制度」,她說,個人助理容易招募,難得是障礙者願不願意走出來,家人的態度更是關鍵。

    日前她至一名身障者的家中訪視,當事人是腦性麻痺患者,三、四十歲了卻幾乎足不出戶,當協會建議添購一台電動輪椅時,家人馬上抗議,「我保護孩子卅多年,如果出門發生意外,該怎麼辦?」

    「障礙者能依賴他人一輩子嗎?」林君潔嘆道,當凡事都由他人代勞、決定,障礙者漸漸地沒有喜歡與討厭,「什麼都好」,當然也不知道還有別的生活方式可以選擇。

    四十九歲的劉哲彰,因重度小兒麻痺,得靠輪椅床代步。不甘心一生都耗在養護所裡,他決定搬出機構,向協會申請使用個人助理,一步步實現自立生活,他說,「障礙者也有自主生活的權利,若只因身體有殘缺,就得聽命別人,那不是很殘忍嗎?」
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