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本會文字報導


個人助理加持 重障美食大冒險

  • 發佈日期:2011-04-06
  • 照片說明文字〔自由時報記者邱紹雯/台北報導〕

    誰說四肢動彈不得的身障者只能被動等待別人餵食?肌肉萎縮症的林慧君,過去廿九年只能默默待在家中固定一角,等待被人照顧;她日前在個人助理的協助下,代替她的雙手,完成人生第一次的料理體驗,這也是她送給自己邁向卅歲自立生活的禮物。

    「這一切都太不可思議了!」慧君將首次的料理體驗形容是場「冒險」,她在個人助理素蘭姊的協助下,第一次和朋友們到大賣場採買、下廚,完成一道「味噌鮭魚豆腐湯」,她在嚐過味道後,頗為得意地說;「挺不賴!」

    慧君為天生的脊髓性肌肉萎縮症患者,晚上睡覺必須借助呼吸器,上廁所也需要別人協助。她說,自己八個月不會爬,曾經穿鐵鞋練習走路昏倒過,從此與輪椅為伍;國小畢業後雙手萎縮無力,連推輪椅也沒辦法,家人擔心危險,沒讓她繼續升學,廿九年來連外出都成奢求。

    客廳的小角落是慧君在家的固定位置,家人外出工作,她主要靠電腦與電視認識家門外世界;對於吃飯的印象,就是「家人把食物放在眼前,等待別人餵食」,若家人在忙,挨餓等待也是家常便飯。

    慧君說,對過去生活沒有太多怨言,過一天是一天,直到去年因肺炎住院,鬼門關前走了一遭,看著晚上工作的母親為了照顧自己也差點累倒,心底的聲音開始吶喊:「我應該要自己學著動吧!」

    她去年底加入台北市新活力自立生活協會,和身障成員們一同到台北市政府廣場前跨年,完成她心中第一個「不可能的夢」;如今她希望將每天觀看美食節目的經驗化成真實佳餚,協會也特地舉辦一場身障者美食體驗活動,在個人助理的協助下,從選擇菜單、買菜到做菜,都讓慧君自己做主。

    慧君笑稱,身障者要自立生活不容易,必須克服心理障礙與家人壓力,以前爸媽經常提醒「外面危險少出門」,現在則是主動詢問:「為什麼還不出去?」只要願意踏出第一步,所有的「不可思議」都會逐一發生。
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