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台灣推動「障礙者自立生活」的困境（文/林君潔）

• 發佈日期：2008-05-24
• 　　2004年，我帶著「玻璃娃娃」的「身份」取得赴日研習十個月的資格。2005年，我帶著生平的第一台電動輪椅和全新的視野回到台灣，那時的我心中大喊：「我就是我！！林君潔，和一般人一樣！！且享有各種權利！！」但顯然地，這在目前的台灣似乎只能成為一個虛無漂渺的口號。
  
  　　即便我突破了自己，使用了家人眼中十分「危險」的「電動輪椅」，脫離被照顧者的角色，掌握自己的行動權，但仍沒有一個安全的空間，讓我和一般人一樣走在路上或搭乘交通工具。沒有無礙的空間和交通，我又如何去享有各種權利？做自己想作的事情？與社會連結？相信這不是我一個人面臨的問題，而是許多障礙者共同遭遇過的問題。剛才所述，其實包含著：障礙者的自我否定與建立自信、家人的過度保護、社會福利制度的不健全等等的問題。這些都深深的影響著障礙者是否能自由的在社會中生存或發展。
  
  　　在台灣要推動障礙者自立生活，有兩個很大的問題點，一個是人權觀念尚不被重視，另一個則是容易受到傳統家庭觀念的牽絆。例如：「你不能上學是因為你不能走、看不到，不是因為環境的問題。」「你不能搭車去買東西，就請別人幫你去買吧！」又如：「爸媽扶養你很辛苦，不要不聽話，做危險的事哦！」「父母年紀大了，無法照顧你了，以後就要拜託哥哥姐姐來照顧你了！」等等，都是最常有的例子。
  
  　　先進國家認為，應該協助障礙者追求正常化的生活，且將他們視為社會的一份子，人人均有平等參與社會的權利，因此不是障礙者能力出了問題，而是權利問題。也不是基因的問題，而是機會的問題。但在台灣的社會，尚將障礙者視為基因出了問題的特殊族群，且並沒有視障獨立的個體，「申請補助時，將整個家庭收入做為判定的依據」、「上學需要父母陪讀」、「一個人租屋或一個人旅行，要投宿旅館，竟被拒絕」，忽視了這個族群的居住、行動、受教、工作等基本權利。
  
  　　障礙者自立生活推動理念中，十分強調障礙者需要的不是照顧，而是透過適當的協助，可以自己選擇、自己決定，並對自己的選擇及決定負責。但在台灣，家人理所當然的要負起照顧障礙者的責任，而障礙者在沒有完整的福利制度支持下，成為家人的負擔，更遑論可以自己決定想要做什麼、去哪裡，也無法透過不斷的選擇、冒險和嘗試，來成長，規劃出自己想要的人生。父母往往因為過度擔心及保護，無法放手，亦相對地阻礙了障礙者的能力發展。
  
  　　要突破上述的困境，除了要不斷的倡導，改變固有觀念之外，還需要多數障礙者一起走出家門，才能突顯現有福利制度不健全之處。另外也不能忽視障礙者同儕間的示範作用及影響力，因為利用同理心的支持、陪伴與經驗交流，也能成為障礙者準備融入社會的一大助力。
  
  　　在國外，障礙者為了改善無法在社會上自主生活的問題，紛紛組成自助團體，設立「自立生活中心」，運用同理心及同儕的力量，一方面提供障礙者在社區自主生活所需的支持服務，另一方面結合夥伴，共同爭取平等參與社會的權利。而我們現在也正依循這樣的軌跡與方式，在2007年2月成立了「社團法人臺北市新活力自立生活協會」，希望障礙者的問題由障礙者來發聲，並透過個人助理服務的建制、自立生活的規劃以及不斷地議題倡導，達到「處處可見障礙者的身影自主生活在社會上」的目標。
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